（一）利用分子大小
1、透析：原理：利用蛋白質(zhì)分子不能透過(guò)半透膜的性質(zhì),，使蛋白質(zhì)和其他小分子物質(zhì)如無(wú)機(jī)鹽,、單糖、水等分開(kāi),。
     方法：將待提純蛋白質(zhì)放在透析袋中放在蒸餾水中進(jìn)行
    涉及的問(wèn)題：   
   如何加快透析過(guò)程
（1） 加大濃度差,，及時(shí)更換透析液
（2） 利用磁力攪拌器
     常用的半透膜：玻璃紙、火棉和其他材料合成
2,、超過(guò)濾：原理：利用壓力和離心力,，強(qiáng)行使其他小分子和水通過(guò)半透膜，而蛋白質(zhì)留在膜上
3,、凝膠過(guò)濾層析：原理：當(dāng)不同分子大小的蛋白質(zhì)混合物流進(jìn)凝膠層析柱時(shí),，比凝膠網(wǎng)孔大的分子不能進(jìn)入珠內(nèi)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，排阻在凝膠珠以外,，在凝膠珠縫隙間隙中向下移動(dòng),。而比孔小的分子不同程度地進(jìn)入凝膠珠內(nèi)，這樣由于不同大小分子所經(jīng)歷的路徑不同而到分離,。
結(jié)果：大分子先被洗脫下來(lái),，小分子后被洗脫下來(lái)
（二）利用溶解度差別
4、等電點(diǎn)沉淀：原理：不同蛋白質(zhì)具有不同的等電點(diǎn),，當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)混合物調(diào)到其中一種蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)時(shí),，這種蛋白質(zhì)大部分和全部被沉淀下來(lái).。
5,、鹽析與鹽溶 ：原理：低濃度時(shí),，中性鹽可以增加蛋白質(zhì)溶解度這種現(xiàn)象稱(chēng)為鹽溶.當(dāng)離子強(qiáng)度增加，足夠高時(shí),，例如飽和或半飽和程度,，很多蛋白質(zhì)可以從水中沉淀出來(lái)，這種現(xiàn)象稱(chēng)為鹽析
（三）根據(jù)電荷不同
6,、SDS-PAGE 全稱(chēng) 十二烷基硫酸鈉—聚丙烯酰胺凝膠電泳
   原理：通過(guò)加熱和SDS可以使蛋白質(zhì)變性,，多亞基的蛋白質(zhì)也解離為單亞基，處理后的樣品中肽鏈?zhǔn)翘幱跓o(wú)二硫鍵連接的,，分離的狀態(tài),。電泳時(shí)SDS-蛋白質(zhì)復(fù)合物在凝膠中的遷移率不再受蛋白質(zhì)原有電荷和形狀的影響，而主要取決于蛋白質(zhì)分子量。所以SDS-PAGE常用來(lái)分析蛋白質(zhì)的純度和大致測(cè)定蛋白質(zhì)的分子量,。
7,、離子交換層析：原理：氨基酸分離常用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，樹(shù)脂被處理成鈉型,，將混合氨基酸上柱,，氨基酸主要以陽(yáng)離子形式存在，在樹(shù)脂上與鈉離子發(fā)生交換,，而被掛在樹(shù)脂上,。
  氨基酸在樹(shù)脂上結(jié)合的牢固程度取決于氨基酸與樹(shù)脂之間的親和力,，決定親和力的因素有：（1）主要是靜電吸引力 （2）氨基酸側(cè)鏈同樹(shù)脂之間的疏水作用
氨基酸與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂間的靜電引力大小次序依次是：
堿性氨基酸R2+>中性氨基酸R+>酸性氨基酸R0,。
因此洗脫順序應(yīng)該是：
酸性氨基酸　中性氨基酸　堿性氨基酸
為使氨基酸從樹(shù)脂上洗脫下來(lái)采用逐步提高pH和鹽濃度的方法

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